Essalud fortalece sistema de vigilancia para detectar riesgos en medicamentos y dispositivos médicos
El Seguro Social, a través del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (Ietsi), refuerza la cultura de la notificación de eventos adversos para proteger a los pacientes. Foto: Essalud.
El Seguro Social de Salud del Perú (Essalud) viene intensificando la vigilancia de medicamentos y dispositivos médicos en sus establecimientos de salud a nivel nacional, con el objetivo de prevenir eventos adversos y fortalecer la seguridad de los pacientes asegurados.
Esta labor se realiza a través del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (Ietsi), que promueve la notificación oportuna de posibles riesgos asociados al uso de productos farmacológicos y dispositivos médicos mediante un sistema informático especializado, herramienta clave para el análisis técnico y la toma de decisiones preventivas.
[Lee también: Programa gratuito Academia IPD contará con tres nuevos deportes]
La directora del Ietsi, doctora Daysi Díaz Obregón, explicó que el instituto trabaja de manera articulada con los Comités de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de los centros asistenciales de Essalud en todo el país, lo que permite identificar, evaluar y gestionar eventos adversos que puedan afectar la salud de los pacientes.
Como parte de este fortalecimiento, se ha incorporado estrategias de vigilancia activa, que incluyen la revisión sistemática de información clínica y el seguimiento directo de pacientes, a fin de detectar de manera temprana posibles problemas relacionados con medicamentos y dispositivos médicos.
IETSI CAPACITA AL PERSONAL PARA QUE NOTIFIQUEN RIESGOS
Asimismo, el Ietsi desarrolla de forma permanente acciones de capacitación dirigidas al personal de salud para asegurar una notificación adecuada y oportuna. Durante el año 2025, se capacitó a 1418 profesionales de la salud, lo que permitió que 15 nuevos centros asistenciales se incorporen al sistema de notificación en comparación con el 2024.
La farmacovigilancia y la tecnovigilancia son fundamentales para monitorear el desempeño de medicamentos y dispositivos médicos una vez que se encuentran en uso en la población, considerando que los estudios previos a su comercialización no siempre reflejan las condiciones reales de aplicación.
La doctora Díaz resaltó que “reportar una sospecha de reacción adversa a un medicamento contribuye a detectar riesgos, prevenir daños y salvar vidas. La participación de los profesionales de la salud fortalece la seguridad y la calidad de la atención que se brinda a los asegurados”.
En los casos en que se identifican productos que representan un riesgo, el Ietsi emite recomendaciones técnicas y coordina acciones con las áreas correspondientes de Essalud para evitar su utilización.
Además, a través del sistema de notificación, el instituto informa oportunamente al personal de salud sobre suspensiones de registros sanitarios e inmovilizaciones de productos dispuestas por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), previa verificación de la existencia de los lotes involucrados en los stocks institucionales.
De esta manera, la farmacovigilancia y la tecnovigilancia se consolidan como herramientas estratégicas para la toma de decisiones en favor de la población asegurada, contribuyendo al fortalecimiento del primer nivel de atención y al incremento de la producción asistencial en los servicios de salud de Essalud.
TAMBIÉN TE PUEDE INTERESAR:
